Durant tot l’any 2018 MPS (entitat que acull les famílies de nens afectats per les malalties lisosomals com les Mucopolisacaridosi i síndromes relacionades amb seu a Igualada), ha estat portant a terme diferents actes i accions per commemorar els seus 15 anys d’existència.
Igualada Show Festival és el nom de l’acte de cloenda de l’aniversari de l’entitat i que es portarà a terme el proper dissabte 19 de gener al Teatre Municipal l’Ateneu d’Igualada. Aquest festival està obert a tothom que hi vulgui participar. La idea es que sigui una gala representativa del món de l’espectacle igualadí. Cantants, musics, escoles de ball, mags… tothom hi té cabuda i per això es fa una crida a que qui vulgui col·laborar participant es posi en contacte amb MPS (93 804 09 39, o per mail: gestion@mpsesp.org).
La trajectòria de MPS és molt intensa. Des de la seva constitució que no ha parat de créixer en nombre d’afiliats i sobre tot d’activitats i projectes portats a terme. Els pares impulsors d’aquesta entitat han estat molt actius donant a conèixer aquestes malalties i promovent la recerca a partir de recursos aconseguits amb les activitats que han portat a terme. Actualment estan començant a aconseguir resultats molt positius en tractaments específics que els fa ser optimistes pel futur proper. En Jordi Cruz, cara visible durant tots aquests anys, tot i haver perdut malauradament la seva filla afectada per la malaltia de Sanfilippo, segueix impulsant l’entitat i el suport a les famílies afectades a la recerca i la difusió d’aquestes malalties minoritàries.
